人気の投稿

エディターズチョイス - 2019

報告された副作用のある化粧品を棚に残すことを可能にする怖いFDAの抜け穴

で発表された新しい研究によると、化粧品中の成分によって引き起こされる副作用に対する消費者の不満は、昨年から2倍以上増えました。 JAMA内科。ノースウェスタン大学の研究者らは、2004年から2016年の間に食品医薬品局のApplied Nutritionの有害事象報告システムに提出されたすべての苦情を分析した。研究者らは、提出された苦情の大部分はヘアケアおよびスキンケア製品に関するものであることを見出した。

2015年には、706件の苦情がFDAに報告されました。 2016年には、その数は1591に倍増しました。 12年間に提出されたレポートの数を分析すると、2015年に78%、2016年に300%の増加が見られました。

あなたも好きかも:WEN訴訟の最新の動向について知る必要があるすべて

ノースウェスタン大学のファインバーグ医学部、スティーブ・シュー博士の皮膚科の主任研究執筆者および常駐医師 フォーチュン 最近の調査結果については、FDAが潜在的に有害な製品を市場に送り出さないようにするためにFDAがより厳しい基準を採用すべき理由を示しています。化粧品はFDAの承認を必要としません。彼らは主に自主規制している」とDr. Xuは言った。 「私は人々がソープブランドが市場に出る前にFDAの承認を必要としないことを理解していると思います。しかし、[おそらくあまり理解されていないこと]は、石鹸であなたがいらいらや肌の問題を経験したとしましょう。そして会社にあなたの苦情をFDAに転送する義務はありません。製品を回収する権限。

現在のシステムの危険性を強調するために、Dr. XuはWenヘアケアの事例を挙げている。Wenヘアケアは、Wen製品を使用すると皮膚刺激や皮膚炎などの副作用が生じたと主張する127の消費者からの苦情を受けて現在調査中である。脱毛。 「2年半経っても、何が原因で何が原因で発生しているのかまだわかりません。製品はまだ市場に出ています」とXu博士は言います。 「すべての保湿剤に臨床試験が必要だと主張しているのではありません…私は警戒心が強い人ではありません。メッセージは「化粧品は危険です、あなたのシャンプーとコンディショナーを捨てなさい」ではありません。しかし、私たちのシステムは非常に反動的です。特にセルセラピーやスキンライトニングクリームなど、市場に参入する前に承認を必要としない新製品クラスにとって、これは問題です。」